Anvisa proíbe lote falso de botox; saiba qual

A resolução determina a apreensão, proibição, comercialização e distribuição do lote, bem como o uso dos medicamentos

Por Agência O Globo - 02/07/2025

A Agência de vigilância Sanitária (Anvisa) identificou um lote falso do medicamento Botox® 200U (toxina botulínica A). A resolução determina a apreensão, proibição, comercialização e distribuição do lote C8846C3, com validade 01/08/2026, bem como o uso dos medicamentos deste lote.

A empresa ABBVIE FARMACÊUTICA LTDA., detentora do registro, informou ter identificado no mercado unidades com características divergentes do lote original do medicamento.

Segundo a empresa, nas unidades falsas, a embalagem externa possui a cor amarela e não traz o número GTIN (Global Trade Item Number) — código único e global que identifica o produto, permitindo sua rastreabilidade e gestão em toda a cadeia logística.

A Anvisa orienta que, caso profissionais de saúde ou pacientes identifiquem os produtos falsificados, não se deve fazer o uso dos medicamentos, e que sejam notificados imediatamente a agência por meio dos seus canais de atendimento.